香港敏儿安T21无创可以检测哪些染色体？

香港敏儿安T21无创主要检查胎儿3种染色体三倍综合症、性染色体检测、多种染色体微缺失综合症等多项检测，并在孕妇怀孕满10周或以上便可进行检测。香港敏儿安T21无创相比起传统产前筛查，具有更高的准确性，检测准确率高达99.9%。只需抽取孕妈手臂上的静脉血检测，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。 很多孕妈不清楚香港敏儿安T21无创可以检测哪些染色体，其实它大致可以分为三大类，让我们一起了解看看。
 
染色体三体症：T21唐氏综合症（智力和发育迟缓）；T18爱德华氏综合症，通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月；T13巴陶氏综合症，症状有多种先天缺陷，大部份只能活几个月。
 
性染色体相关疾病：
XO X染色体单体症（①心脏和血管畸形 ② 颈侧和颈后皮肤松弛 ③小手和脚的浮肿等）；XXX超雌综合征，大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向；XXY柯林菲特氏症，本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向；XYY 超雄综合症，智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显。
 
微缺失筛检分析有：1p 36 deletion syndrome，视力与听觉上的障碍,癫痫、脑萎缩、部分会出现心脏结构上的缺损；2p 33.1 deletion syndrome；Angelman  syndrome （天使综合症），脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下；Gri-du-chat syndrome （猫鸣症候群），体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等；Digeorge   syndrome，心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素；Langer-Giedion  syndrome（先天畸形）；Prader-Willi  syndrome（侏儒及肥胖）等。
 
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